1.一机兼容：USP 3法和USP 7法。这意味着该仪器可以同时进行两种不同的药物溶出测试方法，提高了实验效率。
2.智能移动样品架，用于持续取样。这个功能可以确保在实验过程中，样品能够保持稳定的溶出状态，从而提高实验结果的准确性。
3.溶媒装置6排或12排，每排为8个溶杯，可设置20个取样点。这种设计使得该仪器可以同时进行多个样品的测试，提高了实验效率。
4.防蒸发盖设计，确保无交互污染。这个功能可以有效地防止在实验过程中，不同样品之间的交叉污染，保证了实验结果的准确性。
5.摄像头系统能有效观察和记录药物释放整个过程，为研发和检测提供重要信息。这个功能可以帮助研究人员更好地了解药物的溶出过程，从而优化药物的研发和生产过程。
6.可提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤检测等多种检测方式。这些检测方式可以满足不同实验需求，提高实验的灵活性。
7.该系统设计符合USP、EP、JP的要求。这意味着该仪器可以满足国际上对药物溶出测试的相关标准要求，具有较高的通用性。
8.LOGAN溶出仪整个药物释放系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性要求。这些功能可以确保实验数据的真实性和完整性，满足制药行业的严格要求。
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